Investigación y Política
Las poblaciones más afectadas por el VIH están sistemáticamente ausentes de los conjuntos de datos utilizados para diseñar intervenciones para ellas.
La Brecha de Investigación
Las personas más en riesgo de VIH son las menos propensas a aparecer en los datos clínicos. No porque no existan, sino porque los sistemas existentes no fueron diseñados para alcanzarlas.
El problema del conteo
La vigilancia epidemiológica depende de que las personas ingresen a los sistemas de atención. Las personas que evitan esos sistemas debido al estigma u otras barreras están sistemáticamente subcontadas.
El problema de intervención
Las intervenciones diseñadas a partir de conjuntos de datos incompletos heredan sus puntos ciegos. Los programas optimizados para quienes ya se presentan no llegan a quienes nunca lo harán.
El problema de gobernanza
Los marcos éticos para los datos de salud se construyeron en torno a pacientes en sistemas de atención tradicionales. El acceso a la atención no tradicional crea un desafío de gobernanza.
El problema de política
Sin señal de grupos difíciles de alcanzar, la política de salud pública recurre a lo medible en lugar de lo necesario. La brecha entre ambos es donde persiste la transmisión.
"La ausencia de datos no es evidencia de ausencia.
Es evidencia de un modelo de acceso roto."
Áreas de Enfoque
Buscamos activamente socios de investigación en las siguientes áreas.
Epidemiología
Llegar a los no contados
Investigación sobre poblaciones sistemáticamente ausentes de la vigilancia estándar y lo que se necesita para generar señal válida de ellas.
Salud Conductual
Barreras para buscar atención
Factores estructurales y psicosociales que determinan si las personas de alto riesgo buscan pruebas y qué cambia ese cálculo.
Sistemas de Salud
Acceso a atención integrado en la comunidad
Investigación de resultados que compara modelos de acceso a la atención integrados en la comunidad con la prestación clínica tradicional.
Ética y Gobernanza
Consentimiento en atención no tradicional
Desarrollo de marcos éticos y legales para el consentimiento del paciente y los derechos fuera de los entornos clínicos tradicionales.
Política Global de Salud
Estándares de atención con privacidad primero
Marcos de política que incorporan la privacidad y la dignidad como requisitos básicos en lugar de características opcionales.
Ciencia de Implementación
Infraestructura de atención portátil
Qué se transfiere y qué no al implementar infraestructura de atención en diferentes contextos legales, culturales y de sistemas de salud.
Trabajo en Estándares
Unity Health Foundation trabaja para establecer y defender estándares de privacidad, dignidad y consentimiento en la prestación de atención.
Privacidad como base: Estándares que tratan la privacidad y el consentimiento como requisitos predeterminados, no características opcionales, para cualquier programa de salud pública.
Dignidad en el diseño de atención: Estándares clínicos y operativos que centran la experiencia y la agencia de las personas atendidas.
Modelo de Colaboración
Unity Health Foundation da la bienvenida a la colaboración de investigación en las etapas de diseño, implementación y resultados. No compartimos arquitectura operativa sin un NDA, pero apoyamos activamente la investigación independiente.
Si haces preguntas que nosotros también nos hacemos, averigüemos si deberíamos hacerlas juntos.