Recherche et Politique
Les populations les plus touchées par le VIH sont systématiquement absentes des ensembles de données utilisés pour concevoir des interventions pour elles.
Le Fossé de Recherche
Les personnes les plus à risque du VIH sont les moins susceptibles d'apparaître dans les données cliniques. Non pas parce qu'elles n'existent pas, mais parce que les systèmes existants n'ont pas été conçus pour les atteindre.
Le problème du comptage
La surveillance épidémiologique dépend des personnes entrant dans les systèmes de soins. Celles qui les évitent en raison de la stigmatisation ou d'autres barrières sont systématiquement sous-comptées.
Le problème des interventions
Les interventions conçues à partir d'ensembles de données incomplets héritent de leurs angles morts. Les programmes optimisés pour ceux qui se présentent déjà n'atteignent pas ceux qui ne le feront jamais.
Le problème de gouvernance
Les cadres éthiques pour les données de santé ont été construits autour des patients dans les systèmes de soins traditionnels. L'accès non traditionnel aux soins crée un défi de gouvernance.
Le problème des politiques
Sans signal des groupes difficiles à atteindre, la politique de santé publique se rabat sur ce qui est mesurable plutôt que sur ce qui est nécessaire.
"L'absence de données n'est pas une preuve d'absence.
C'est la preuve d'un modèle d'accès défaillant."
Domaines d'Intérêt
Nous recherchons activement des partenaires de recherche dans les domaines suivants.
Épidémiologie
Atteindre les non-comptés
Recherche sur les populations systématiquement absentes de la surveillance standard et sur ce qu'il faut pour générer un signal valide.
Santé Comportementale
Obstacles à la recherche de soins
Facteurs structurels et psychosociaux qui déterminent si les personnes à haut risque cherchent à se faire tester.
Systèmes de Santé
Accès aux soins intégré dans la communauté
Recherche sur les résultats comparant les modèles d'accès aux soins intégrés dans la communauté avec la prestation clinique traditionnelle.
Éthique et Gouvernance
Consentement dans les soins non traditionnels
Développement de cadres éthiques et juridiques pour le consentement des patients et les droits en dehors des contextes cliniques traditionnels.
Politique Mondiale de Santé
Normes de soins axées sur la confidentialité
Cadres politiques qui intègrent la vie privée et la dignité comme exigences de base plutôt que comme caractéristiques optionnelles.
Sciences de l'Implémentation
Infrastructure de soins portable
Ce qui se transfère et ce qui ne se transfère pas lors du déploiement d'une infrastructure de soins dans différents contextes juridiques, culturels et sanitaires.
Travail sur les Normes
Unity Health Foundation s'engage à établir et défendre des normes de confidentialité, de dignité et de consentement dans la prestation de soins.
Confidentialité comme base: Normes qui traitent la confidentialité et le consentement comme des exigences par défaut pour tout programme de santé publique servant des populations vulnérables.
Dignité dans la conception des soins: Normes cliniques et opérationnelles qui centrent l'expérience et l'autonomie des personnes servies.
Modèle de Collaboration
Unity Health Foundation accueille la collaboration de recherche aux stades de conception, déploiement et résultats. Nous ne partageons pas l'architecture opérationnelle sans NDA, mais soutenons activement la recherche indépendante.
Si vous posez des questions que nous nous posons aussi, découvrons si nous devrions les poser ensemble.